2025-05
肥厚型心肌病通常为常染色体显性遗传疾病,由于心肌肌原纤维节蛋白基因突变所致,亦可为散发性。由于其遗传异质性导致不同的临床和形态学表现,国外报道发病率为0.2%。根据其左心室流出道(LVOT)内的血流动力学特点,HCM可分为梗阻性与非梗阻性。约75%的肥厚型心肌病患者是属于非梗阻性的。本文总结了非梗阻性肥厚型心肌病的临床特征及治疗方法,为此类患者的诊治提供一定的经验。
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